奥西勝秀(所属1)*, 王昊（所属1）, 鈴川真穂（所属2,3）, 石崎玲（所属1）, 小林絵梨（所属1）, 木原美帆（所属4）, 阿部高也（所属4）, 宮崎純一（所属5）, 堀江真史（所属6）, 齋藤朗（所属6）, 斎藤博久（所属7）, 中江進（所属8）, 泉哲郎（所属1）* （所属）1. 群馬大学生体調節研究所 遺伝生化学分野、2. 国立病院機構東京病院、3. 帝京大学呼吸器内科、4. 理化学研究所 生命機能科学研究センター、5. 大阪大学産業科学研究所、6. 東京大学医学部附属病院呼吸器内科、7. 国立成育医療研究センター、8. 東京大学医科学研究所。 *, 責任著者
概要
群馬大学 生体調節研究所 遺伝生化学分野の奥西勝秀講師、泉哲郎教授らの研究グループは、国立病院機構東京病院、理化学研究所、東京大学などとの共同研究で、喘息を重症化させる蛋白質であるIL-5やIL-13の主要な産生細胞を同定し、更に、この細胞において、エキソフィリン5と呼ばれる蛋白質が、IL-5およびIL-13の過剰な産生を抑制していること、すなわち、エキソフィリン5が、喘息の重症化を防ぐ方向に作用していることを明らかにしました。将来、この作用経路を標的とした、喘息の重症化を予防する新しい治療法の開発が期待されます。
原著情報
Exophilin-5 regulates allergic airway inflammation by controlling IL-33-mediated Th2 responses.
Okunishi K, Wang H, Suzukawa M, Ishizaki R, Kobayashi E, Kihara M, Abe T, Miyazaki JI, Horie M, Saito A, Saito H, Nakae S, Izumi T.
J Clin Invest. 2020 Apr 2:127839. doi: 10.1172/JCI127839. Online ahead of print.
オンラインURL
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32240120
